Marcelo Kauffman Neurogenética Clínica
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Menciones en la prensa. entrevistas.

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New Variant of Serotonin Transporter Gene Said To Improve Prediction of Resistance to Antiepileptics. Neurology Today 19 June 2008; Volume 8(12); P 19-20. HURLEY, DAN

 

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   Epilepsia, la “enfermedad sagrada”. Pagina 12, 2 de Febrero de 2011.

 

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Entrevista realizada por Departamento de Relaciones Institucionales de el Instituto Universitario Barcelo por motivo del día mundial de las Enfermedades Raras. 28 de Febrero de 2013

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Entrevista realizada por Mario Pincus en Hyperdata. Radio Palermo 93.9. 13 de Marzo de 2013

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Jaque a las enfermedades mitocondriales. Entrevista de Ana Beluscio de      Prensa de CONICET. 29-7-13

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Nueva técnica para detectar enfermedades mitocondriales. El otro mate, innovaciones argentinas. 21-8-13

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Secuencian y decodifican por primera vez el genoma completo de pacientes argentinos. Ministerio de Ciencia y Tecnología. Argentina. 14.11.13

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Por primera vez secuenciaron en el país genomas completos. La Nación. Nora Bär. 15.11.13

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Primer genoma humano made in Argentina. Pagina 12. Eduardo Videla. 15.11.13

Presentaron la primera secuencia completa del genoma Humano. TELAM. 15.11.13
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Primera Cosecha. Entrevista en Revista Ventitres. Raquel Roberti. 13.11.13

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Entrevista en programa El Arcon por Nora Bär en Radio Splendid AM 990, acerca de la secuenciación de Genomas. 15.11.13

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Entrevista en programa Lanata sin Filtro sobre Terapia Genica ex vivo para Trastornos Mitocondriales. 4.6.14

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A partir del genoma completo de tres hermanos, identifican mutación de trastorno autista. Entrevista por articulo publicado en PLOS ONE.

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Mutación genética con detección local. Entrevista Pagina 12. Pedro Lipcovich. 7.4.15

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      Hallan un gen vinculado con el autismo. La Nacion. Nora Bär. 7.4.15

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Descubrieron una alteración de un gen en casos de autismo con retraso mental severo. Entrevista Encendidos en la Tarde. Radio Mitre. 7.4.15

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Entrevista con Luciana Dalmaso. Dejamelo Pensar (Sandra Russo). Radio del Plata. 18.4.15

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Extracto de Entrevista en TN acerca del síndrome de Frágil X. 3.8.15

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